13/02/2008
Charente-maritime : en situation de handicap et de pauvreté
Plusieurs adhérents APF de la délégation départementale de la Charente-Maritime (17) ont souhaité témoigner :
« Pour l’alimentation, on va dans les discounts. Nous nous chauffons au plus juste, pour le téléphone idem. Nous ne sommes jamais partis en vacances, même quelques jours. Nos distractions sont presque nulles, encore plus depuis que mon mari a eu sa dernière attaque cérébrale. »
« N’ayant que l’AAH, je voudrais changer de voiture car la mienne commence à être usée mais seulement c’est que sur l’AAH, je dois enlever le crédit de la chambre et douche (handicapée) pendant 7 ans et sur le salaire de mon mari, je dois enlever le crédit de la maison. Cela devient de plus en plus dur, il y a les études des enfants, la nourriture augmente, l’essence aussi, les médicaments sont moins remboursés ; il y a l’aide ménagère. J’ai peur pour l’avenir de ne pas pouvoir assurer financièrement (ça me déprime un peu). »
« Le montant de l’APA ne couvre pas l’intégralité des frais d’aide ménagère, or j’aurais besoin de plus de 31 heures pas mois (en fauteuil roulant, seule et de plus en plus de difficulté pour les gestes courants de la vie) mais il me sera impossible de faire face à plus de charges. D’autre part, je conduis ma voiture de 1987 qui me permet de me déplacer mais dont il m’est impossible d’envisager le remplacement. »
« Je suis reconnu travailleur handicapé depuis juillet 2002 et reconduit jusqu’en juillet 2012. Je perçois l’ASS et également une rente due à mon accident trajet travail versé par la CPAM de Saintes qui est de 306 € trimestriellement. C'est-à-dire un montant de 440 € mensuellement (ASS) + 306 € trimestriellement (CPAM). Je paie 193 € de loyer de ma poche. Vous voyez, il ne faut pas s’écarter. »
« J’ai la sclérose en plaques et quelques fois, j’ai besoin, soit de matériel ou autre qui sont à ma charge et pas remboursés par la sécurité sociale, donc pas par les mutuelles. »
« Globalement mes ressources sont insuffisantes dans tout et pour tout. Ma vie quotidienne ? Je ne vis pas ! »
« Les ressources que j’ai me paraissent insuffisantes. Elles ne me permettent pas de mener une vie normale et donc mon quotidien en pâtit. Je suis fréquemment aidée pour tout ce qui m’est donné. Il est très désagréable d’être considérée comme une personne pauvre et dans le besoin. Ce n’est pas du tout une image que j’aime donner de moi. « On a sa fierté. » »
« Mes ressources sont insuffisantes car une fois payé mon loyer et les charges obligatoires, il reste juste un petit budget nourriture mais rien pour les loisirs. Je dois changer de fauteuil électrique, je ne peux le faire car la part restant à ma charge, malgré ma mutuelle, est trop importante. J’en suis réduite à être encore dépendante de mes parents financièrement certains mois. »
« Aujourd’hui notre vie serait un enfer si nous n’avions pas pensé à placer de l’argent. Mais il n’empêche que nous calculons sévère. Pas de vacances, aucun extra. Heureusement nous nous suffisons de peu.»
« Pour le transport : difficulté d’accès. J’utilise ma voiture personnelle mais avec parcimonie vu le coût des carburants. Pour l’habillement, il faut choisir des magasins bas prix pour cause de revenus insuffisants. Pour les loisirs et l’épargne, aucune marge financière et pour le crédit, tout est refusé vu mon état de santé.
Pour les dépenses médicales, certains médicaments nécessaires pourtant à mon atteinte ne sont pas ou plus remboursés donc je ne les prends pas ».
« Mes ressources sont insuffisantes. Quand je fais les courses, je compte au centime près et je n’achète que des promotions et des barquettes de viande où les dates sont courtes et leur prix en baisse. Je ne sors jamais, pas de cinéma, de concert, pas de vacances, je suis bloquée chez moi. »
« Nos ressources sont insuffisantes pour partir en vacances. Impossibilité d’emprunter et d’épargner. Refus d’accorder une aide financière pour obtenir une aide ménagère afin de soulager le conjoint qui travaille à temps plein. »
15:30 Publié dans E. Témoignages | Lien permanent | Commentaires (7) | 
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Commentaires
Bonjour,
un petit témoignage,
être handicapé, c'est prendre perpet, sans "avoir fauté"!!!
c'est être un "untermensch" (sous-être),
moins qu'un sdf puisque lui on peut le réinsérer,
quoiqu'on le soit parfois par manque de sous, et de logements prioritaires,
l'aah 628€ c'est le "minimum vieillesse" et on nous dit riches,
ondit que les petites retraites vont être augmentées de 25%, pas nous,
alors que l'aah a perdu 30% de sa valeur en coût de la vie!
les handicapés n'ont pas eu la prime de noël donnée aux autres minima sociaux, quel symbole!,
'aah a augmenté royalement de 1,1% soit 7€ au 1/1/8, mais l'exonération des charges patronales d'AT a été supprimée, soit 3,5% des charges , soit 6,82€ pour 21H de salarié au smic (en cesu), ce qui s'appelle reprendre d'une main ce qu'on donne de l'autre,
l'aah, c'est une survie faite de bouts de ficelle,
à la fin du mois c'est ricrac à 1 centime près,
je me nourris "utilitaire minimal" leader price ou ed,
difficile d'acheter des super-extra (!!!)= dentifrice, shampoing, savon,
médicaments remboursés, déplacements PAM à 12€,
il faut tout planifier "le mois prochain, j'acheterai le dentifirce, le mois suivant le shampoing",
çà parait minable mais c'est la réalité,
l'aah, c'est pas de CMU, CMU complémentaire, puisque le plafond de ressouce est à 606€, 22€ de moins que l'AAH, un fait exprès? ,
(coûterait-on moins à la société si on meurt faute de soins...)
alors impossible d'être hospitalisé, il faudrait payer le forfait hospitalier à 16€/j et en plus l'AAH serait réduite ou supprimée,
impossible d'aller chez le médecin, aucun ne se déplace et quasi tous les cabinets sont en étage par l'escalier,
impossible de payer le transport, la consultation (ex 80€ pr un ophtalmo, 60€ pr un gyneco...),
impossible d'acheter des lunettes (100€ à 300€ le verre, idem pr la monture), impossible de réparer ses dents ex. quand on tombe ,
etc...
tout ça c'est usant, ce n'est pas une vie , ni une survie,
et pourtant on aime la vie, on veut vivre , hunainement,
merci de l'entendre, gaelle
Écrit par : gaelle | 14/02/2008
Bonjour Gaelle,
ta vie est ma vie, et celle de beaucoup d'autres, et on doit se battre pour cela, car il est anormal de devoir supporter la maladie, l'handicape, la souffrance et en plus ne pas avoir de quoi vivre!!
Comme toi, lorsque j'ai demandé la CMU..bien sur le plafond étant bas, on dépasse, alors ..je continue de perdre mes dents, ma maladie "Algoneurodystrophie" me fait perdre tout mon calcium, et je ne peux me soigner, comme toi, on compte tout le temps, chaque jour, et j'avoue que j'en ai marre!!
Mon fils a ma malaide, il a 34 ans, et déjà il ne peut plus faire de projets, son avenir...il n'en a plus comment peut on faire des projets sans argent, avec une maladie en plus qui évolue tout le temps, et qui nous fait souffrir!!!
Ce combat est le nôtre, et on vit vraiment la même vie!!! Bon courage à toi et à vous tous et toutes, mais il est anormal, alors que d'autres vivent dans le luxe, nous on vit dans la pauvreté!!
Et nul n'est à l'abri d'une maladie, d'un handicape!!!
Merci et à bientôt
Amitiés Solidaires et Sincères
Claudine
Écrit par : Degouy | 18/02/2008
Bonjour a tous, je suis handicapée a 60 % avec l incapacité de travailler, je vis actuellement seule avec l aah, et absolument rien comme autre ressource.
C est vraiment honteux dans cette sociétè de laisser les gens survivre sans aucune aide.
Il est temps de se mobiliser tous
Écrit par : milon | 22/02/2008
Bonjour
Depuis plus d un ans je suis en inval 2 cat, mes revenus on chuté de moitié, je ne touche pas l AAH car mon mari travaille et a un salaire pourtant mes crédit sont la et on ne me les à pas diminué de moitié, l assurance de ma maison ma radié après m avoir surtaxé pendant des année car j avais des problème de santé, elle me dit que j ai fait une fausse déclaration, pourtant elle a eu un certifivat médical et m a surtaxé sur tout !!!!
Aujourd hui, j ai aucun droit juste le droit de survivre et me taire
l invalidité doit être relevé, l AAH ne doit pas être soumis au revenu du conjoint
entendez nous et vous moquez pas de nous!!!!!!
Écrit par : flo | 26/03/2008
moi aussi atteinte d hemiphegie depuis 2 ans mon mari handicapè egalement a la suite d un at suis en situation d abstinance sur pas mal de choses je nai meme pas droit a une aide pur le menage et jai la categorie 3 cest cela la politique pour les handicapès marcher pour mieux crever chapooooooo
Écrit par : gmt | 28/03/2008
bonjour....
c'est décourageant on vient de m'accorder l'aah . je nai encore jamais travaillé, je me forme seule (ayant pas réussi à suivre rythme en centre cotorep afpa) à l'infographie. J'ai trentes ans ; J'ai la cmu mais je vais la perdre. on me donne un doigt (aah) pour m'arracher le bras (cmu) qui m'ai jusqu' à maintenant d'une grande aide.... ! je pensais que je pourrais m'en sortir davantage mais si je dois payer autant de choses que la cmu payait pour moi. je ne vois pas quelle est la différence. C'est une reconnaissance estropiée. Est ce que ça vaut le coup de perdre le rmi avec les avantages que cela imputait (réductions, cmu, et autres avantages.... transports. etc.) pour l'aah qui finalement nous enlève pas mal de droits ? Je viens d'apprendre cette nouvelle concernant la cmu et je suis choquée....
Écrit par : lagrandemistinguette | 31/03/2008
1.75epar jour pour moi et ma fille sans compter l essence handicape a 65% je n en peut plus les resto du coeur ont connaient et maintenent il donne 220e aux rmis qui travaille en plus au blac et sont en bonne santee
Écrit par : hiaulme | 01/10/2008
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