nipauvrenisoumis.org

Merci ! Mille fois MERCI !
- Pour avoir organisé cette manifestation.
- Pour avoir réuni autant d'Associations.
- Pour nous permettre de nous exprimer.
- Pour réclamer un revenu décent.
- Pour nous avoir aidé pendant le voyage.
- Pour nous avoir poussé tout le long de la manifestation.

Merci donc aux organisateurs et aux bénévoles pour cet immense travail commun sans qui rien n'aurait été possible.

Le combat doit continuer !

Écrit par : Marc Duret | 30/03/2008

Bonjour
Les images de toutes ces personnes que la vie a "fragilisé" mais qui veulent garder leur destin en main et la dignité et le courage dont elles ont fait preuve pour montrer ce que notre société s'ingénu à cacher va me hanter pendant longtemps.

si le message envoyé n'est pas entendu le slogan "pouvoir d'achat" "pouvoir de rien" vaudra aussi

" pouvoir politique" "pouvoir de rien"
merci encore
Monsieur DUPONT

Écrit par : dupont | 30/03/2008

Eh oui, nous les fragiles, les malades, les handis, les pas mobiles, les faibles, les oubliés, grâce à notre armée de bénévoles de l'APF qui décidément n'a peur de rien, on est montés à Paris, projet improbable, fou, et on a réussi! Et paf! On est venus, on a aimé l'aventure, on ne lâchera rien et on continuera l'action et le mouvement! On a grandi, et notre handicap rapetissé. On s'est pris en main, on a osé exister, s'afficher, revendiquer. Maintenant qu'on sait qu'on peut le faire, on est confiants, boostés!
C'était impressionnant de défiler dans ce cortège animé, sous les regards hallucinés des Parisiens. Parisiens qui, pour ceux que j'ai vus, ont été très accueillants, patients, nous ont soutenus!
Mention spéciale pour la SNCF qui a contribué à rendre possible l'impossible. Mention spéciale à nos bénévoles de l'APF et des autres assoces, de vrais anges gardiens, patients, tout sourire, gérant l'imprévu avec brio! Une logistique du tonnerre! MERCI! Défiler avec AIDES et ACT UP, un grand moment. Tous unis!

BIZ aux potes virtuels que j'ai retrouvés à la manif pour la première fois! Cette mobilisation a permis des rencontres géniales!

Écrit par : Handi@dy | 30/03/2008

Une journée historique pour des parents, comme moi, d'enfants handicapés qui ne travailleront sans doute jamais.
Merci aux organisateurs.
Quelques photos à voir sur la Planète Orange.

Écrit par : catherine | 30/03/2008

Bonjour.

Hier, j'ai suivi la manifestation à travers les journaux télévisés. Par la pensée, j'étais de tout coeur avec tous les manifestants.

Pour ceux qui n'auraient pas suivi, je suis l'animateur du site "Exister c'est permis", qui aborde le handicap sous un angle citoyen et indépendant.

Sur ce site, vous trouverez les photos de la manifestation, prises pendant les JT de France 3 et TF1.
Pour y accéder, rendez-vous sur la page d'accueil, à l'adresse http://pagesperso-orange.fr/existercestpermis puis, rubrique "Action citoyenne > 29 mars, la manifestation".

Découvrez également les flashes audio consacrés à NPNS, à la rubrique "Action citoyenne > Nos derniers flashes".

Bonne visite
Christophe.

Écrit par : Christophe Launay | 30/03/2008

Je garderai de cette journée un grand moment d'émotion partagée, de rires aussi. Eh pourtant, en tant qu'administrateur de l'APF j'en a vu d'autres.
Samedi soir, pendant le dîner nous étions quelques uns à avoir encore les sons et les images de la manif dans la tête.
Nous avons pu défiler ensemble, créer des liens ensemble. Comme l'a dit Jean-Marie, il y aura un avant et un après 29 mars.
Ce fut un grand moment et nous devrons capitaliser tout cela.

Écrit par : Sylvie MOUCHARD | 30/03/2008

Ce fut une journée exceptionnelle, nous avons fait le déplacement depuis la Vendée (nous étions 480), moi, mon mari, ma fille et ma soeur et ... très difficile mais très intense... En espérant que nous aurons été entendus.
Merci également à l'organisation...

Écrit par : Nathy | 30/03/2008

Merci à l'APF National et à vous J. Marie BARBIER qui avait su porter cette MANIF.Continuez nous sommes derrière vous dans tous ces combats /pour un revenu décent /pour la mise en place des MDPH/ pour nos enfants ......et merci d'avoir surtout su réunir toutes les Associations . Notre combat est le même pour tous et unis nous montrons que nous sommes plus fort .

GRAND BRAVO nous sommes derrière vous - ne cédez rien

Annie de Montpellier

Écrit par : ANNIE BORNUAT | 30/03/2008

je n'étais pas avec vous à paris, mais mon âme vous accompagnait,

je suis fier de nous, merci à vous tous

jb

Écrit par : jb | 31/03/2008

Signataire en tant qu'association nationale de ce Pacte associatif, je tiens à renouveler un grand merci à l'équipe organisatrice de cette marche, entre autres au nom de nos malades qui n'ont pas pu - et ils sont très nombreux - se déplacer car dans l'incapacité de s'engager d'un jour à l'autre, voire d'une heure à l'autre.

Plus particulièrement à Jean-Marie Barbier, qui a su entendre ces milliers de fibromyalgiques ne bénéficiant, sauf pour de rares cas, ni d'Ald, ni de 100%, ni de statut d'handicapé, et donc pas de l'A.A.H.

Beaucoup vivent en dessous du seuil de pauvreté et des familles se décomposent. Leur isolement est grand. Merci de votre soutien publiquement affirmé, Jean-Marie.

Nous avons encore aujourd'hui dans nos oreilles et devant nos yeux cette magnifique manifestation, ces sourires dans le partage de ce combat. Vous nous avez donné de l'énergie pour une journée, nous avons pu dépasser nos limites. Merci.

Continuons unis à parler d'une seule voix de ces milliers de malades, toutes pathologies confondues, et à porter cette force collective aux oreilles de ceux qui ne veulent pas entendre.

Merci encore pour la parole donnée sur la Tribune et d'avoir accepté une certaine spontanéité.

BRAVO à tous.

Carole Robert
Délégué Général de Fibromyalgie France

Écrit par : Robert Carole | 31/03/2008

J'ai eu un grand bonheur de participer a cette manifestation qui c'est déroulée dans la plus grande dignité.
J'ai entendu a plusieurs reprise un Rap ni pauvre ni soumis. Est il possible de retrouver cette chanson ?
Merci et bravo

Écrit par : Gino | 31/03/2008

A Gino, vous pouvez télécharger le slam Ni pauvre, ni soumis réalisé par la délégation départementale APF de Loire-Atlantique (44), en cliquant sur le lien suivant : http://www.nipauvrenisoumis.org/g._boite_a_outils/

Écrit par : Carole | 31/03/2008

Un grand merci pour votre idée !

Et un grand merci aux bénévoles de l'APF qui ont été fantastiques !

Voir tous ce monde présent était une grande victoireet je suis entièrement d'accord avec le président de l'APF : quoi qu'il arrive il y aura un avant 29 mars et un après.

Restons unis et vigilants, les politiques ne pourront plus nous ignorer ou se contenter de nous faire de vague promesse !

Encore bravo pour cette initiative !
Henry

Écrit par : Henry | 31/03/2008

Sur le site de M6, 30 photos de la manif:
http://www.m6info.fr/m6info/photos/categorie.jsp?id=awl_787319&diapoId=ri2_820792&artId=ri2_820828
dont une avec Marc Lavoine qui a marché à la manif avec l'assoce autisme.
@mitiés!

Écrit par : Handi@dy | 01/04/2008

Bravo a toutes les associations qui ont participées à cette marche. Pour des raisons de santé, mon amie, paraplégique n'a pu s'y rendre. Elle le regrette et moi aussi, d'autant que j'aie poussé quelques personnes a y aller. En tout encore bravo !

Écrit par : jean-paul | 01/04/2008

MERCI A TOUS NI PAUVRE NI SOUMIS QUELLE BELLE PREMIERE D AVOIR RASSEMBLE TOUT SES ASSOCIATIONS POUR ETRE UNI POUR LA MEME CAUSE JAI APPRIS POUR MA PART BEAUCOUP DE CHOSES A SAVOIR QUE LE DROIT DE LA A.H.H NE DONNE PAS DROIT A LA C.M.U ET QUELLE EST VERSEE EN TENANS COMPTE DES REVENUS DU CONJOINT CA FAIT COMME A.S.F VERSER PAR LA C.A.F SI LA MERE REPRENDS UNE VIE EN CONCUBINAGE ELLE EST SUPPRIMER EN FAIT C EST LE BEAU PERE QUI ASSUME IMAGINER VOUS QUE LA MERE PERCOIS POUR 4 ENFANTS A.S.F SOIT 320 EUROS CAR 80 EUROS FOIS 4 JE VOUS RAPELLE QUE L A S F EST VERSER QUAND L AUTRE PARENT NE PEUT PAS VERSER LA PENSION ALIMENTAIRE SOIT LE PARENT EST DECEDE DE PART CETTE LOI LE PARENT DOIT VIVRE SEULE
PUISQUE SI ELLE REPREND UNE VIE MARITAL ON LUI SUPPRIME ES CE LOGIQUE BEN NON CAR AVEC LE SMIC COMMENT POURRAIS T ON DONNE 320 EUROS BEN VOILA LES GENS VIVENT DANS FRAUDE Y A PAS LE CHOIX
MONSIEUR SARKO A BEAUCOUP DE TRAVAIL REVOIR LES DROITS A TITRE INDIVIDUEL
VIVANT EN MARTINIQUE JE NAI PAS PU VOUS SOUTENIR LA MAMAN DE MON FILS ETAIT PRESENTE AVEC L ASSOCIATION FIBROMYALGIE S.O.S QUE JE SALUT JE PEUT VOUS CONFIRMER QUE C EST BIEN UNE REELLE MALADIE QU IL FAUT RECONNAITRE AUCUN TRAITEMENT ADAPTEE
JE PEUT EN TEMOIGNE CAR JE L AI VECU A SES COTEES LE PLUS DUR POUR EUX C EST CETTE FATIGUE EN PERMANANCE ACCOMPAGNER DE DOULEURS DIFFUSENT DANS TOUT LE CORPS ECT
MERCI COURAGE A TOUT LES MALADES CONTINUER ENSEMBLE A VOUS BATTRE POUR VOS DROITS QU ILS SOIENT COMME ILS VOUS SONT DU VOUS MERITEES TOUS UN REVENU ET RECONNAISSANCE AMICALEMENT

Écrit par : ABATI EDDIE | 02/04/2008