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13/11/2008

Ni pauvre, ni soumis : Montrez le ! Parce que la solidarité a aussi un visage !

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Il y a plus d’une crise qui mérite d’être réglée… Pour le collectif « Ni pauvre, ni soumis », l’urgence est aussi sociale. La crise financière ne doit pas faire oublier à l'Etat « providence » la crise de la solidarité qui concerne une grande partie de la population. Et notamment toujours des centaines de milliers de personnes en situation de handicap ou atteintes de maladies  invalidantes qui vivent en dessous du seuil de pauvreté : elles sont les premières victimes de la crise financière, de la crise sociale…et de la « crise de la solidarité » !

Alors que les conditions de vie sont de plus en plus difficiles, le collectif « Ni pauvre, ni soumis » lance un appel aux citoyens qui souhaitent montrer que la valeur « travail » ne peut être la seule réponse et que la valeur  « solidarité » est tout aussi essentielle pour une société qui se veut d’être « civilisée».

Cet appel aux citoyens prend une nouvelle forme: la collecte, par le biais d'internet, de milliers de photos de citoyens qui défendent la valeur "solidarité", porteuse d'un projet de société ouverte, tolérante, sociale et non-discriminante. Pour rejoindre le mouvement et le soutenir, vous pouvez envoyer votre photo en cliquant ici.

Ces photos seront ensuite utilisées lors d'un événement parisien en 2009; pour vous tenir informés sur la date précise, n'hésitez pas à visiter régulièrement ce blog.

Le principe est simple, en cliquant sur ce lien ou sur l'image juste en dessous, vous arrivez sur le mur de visages des citoyens qui soutiennent le mouvement Ni pauvre, ni soumis. Dès maintenant, vous pouvez, vous aussi, apporter votre soutien et être solidaire du collectif "Ni pauvre, ni soumis". Il vous suffit de cliquer sur le bouton "télécharger votre photo" et de suivre les indications!


Et pour promouvoir cette nouvelle campagne auprès de vos adhérents ou proches, n'hésitez pas à utiliser les outils mis à votre disposition. Vous trouverez ci-dessous en téléchargement :

- une bannière pour mettre sur votre site Internet, blog, en signature de vos courriels :  E 10722 Bannie¦Çre NPNS Visages.jpg

- ainsi qu'un tract à distribuer largement et une affiche 40 x 60 à diffuser largement en haute définition  : npnsvisages.zip

- le communiqué de presse d'annonce de la poursuite de la mobilisation :CP_NPNS_photos_solidarite.pdf

"Ni pauvre, ni soumis? Montrez-le! Parce que la solidarité a aussi un visage!", c'est parti !

10:29 Publié dans A. Poursuite de la mobilisation | Lien permanent | Commentaires (6) | | |  Facebook

Commentaires

Jusqu'à aujourd'hui je ne connaissait pas "ni pauvre,ni soumis" mais y adhère sans modération !
En France, qui n'est d'ailleurs plus le pays des droit de l'homme, toutes les formes de solidarité (à moins que ce soit une forme de protection...) ne vont que dans un sens, vers celui vers qui a déjà de l'argent et du pouvoir ! Le reste n'est qu'accessoire... Il n'y a jamais d'argent pour les gens qui en auront besoin, mais il y a eut des milliards pour contrer une crise financière, soit dit en passant créée par des malversations et des abus ! Pourquoi prêter des sommes d'argents vers qui ne pourraient jamais rembourser ? Et leurs faire croire à des rêves inaccessible ?
D'ailleurs, pour moi, la véritable solidarité passe par ces actes: Comprendre (le moins facile s'approcher et discuter) apporter, partager donner et aussi recevoir humblement ! Ces actes ne seront ils pas aussi des clés vers la paix. Plus facile à dire qu'a faire ? Non ! Et je vais le prouver... Le 21 octobre dernier j'ai déposé les statuts d'une association de loisirs pour personne handicapées. Je vais essayer d'apporter des moments de plaisirs par des ateliers ludiques, des collations complices, des sorties et des repas conviviaux, entr'autres occupations... Et pour une cotisation très modeste, à l'image des indemnités reçues mensuellement.
A bientôt ! Et que puisse changer les choses grâce à toutes les personnes de bonne volonté présentes sur ce site, et ailleurs en france et dans le monde !

Écrit par : MOREL Patrick | 14/11/2008

Bonjour Patrick: votre ambition est grande pour réussir ce projet. Tenez-moi au courant - waltsal@orange.fr
Mon blog: http://myurl.fr/2267
Amitiés
Walter

Écrit par : Salens Walter | 17/11/2008

il est inadmissible d'entendre aux infos qu'il va etre octroyée une prime de noel pour les plus demunis mais ne sommes nous pas les plus demunis avec une allocation ah de 628 euros C'EST QUOI PLUS DEMUNIS ? j'ai du mal a digerer cela car avant je percevais le rmi et j'avais des aides electricite cmu etc etc aujourd'hui je dois me payer une mutuelle et tout payer mes factures c'est honteux de voir qu'en france il est preferable d'avoir les bras casses que de d'avoir les bras coupes NOUS NE SOMMES PAS RESPONSABLES DE NOTRE ETAT DE SANTE donc un revenu egale au smig ne serais pas une fleur je perciste et je signe

Écrit par : metivier | 26/11/2008

Bonjour à tous,
J'ai 35 ans je me déplace en fauteuil roulant électrique depuis ma plus tendre enfance. Pendant mes études universitaires, je ne pouvais pratiquer aucun sport au sein de l'université, par conséquant j'ai rédigé 2 mémoires que j'ai réuni dans un livre intitulé : S'évader en fauteuil... ce qui m'a permis de co-écrire un second livre: Quand mes partenaires racontent. Ce deuxième livre est une façon plus légère de traiter le handicap,de changer le regard sur le handicap en humanisant tous les objets qui m'entourent et en leurs donnant la parole.
Si vous souhaitez en savoir plus sur mes aventures vous pouvez consulter mes 2 site :
pour s'évader en fauteuil : http://karine.bouvard.free.fr
pour Quand mes partenaires racontent : http://karineetclaude.free.fr et pour toute commande éventuelle de ce livre rendez-vous sur le site des éditions Abatos : http://www.abatos.fr.
J'espère que ce message vous fera aimer la vie malgré le handicap.
J'espère à bientôt
Karine

Écrit par : Karine Bouvard | 29/11/2008

L'association de la maladie rare appelée AOI ou Osteogenese Imparfaite ou maladie des os de verre regroupe dans un acte de solidarité ceux qui souffrent de cette maladie mais s'inscrit aussi dans cette démarche fédératrice de reconnaissance de l'individu à part entière avec l'octroi d'un revenu décent. Cinquante enfants atteints naissent en France chaque année atteints par cette maladie rare et notre devoir est de leur assurer un avenir malgré l'handicap dont ils sont atteints.
Les dons ne suffisent plus devant la tache à accomplir, seul l'action solidaire peut améliorer de façon perenne leur avenir.
Marcel Maurel

Écrit par : Marcel Maurel | 02/12/2008

bonjour a tous etes vous au courant! il y a une aide accordee aux plus demunis et voila sa recommance une aide pour le gaz et NOUS NADA RIEN TOUJOURS RIEN Mais pourtant nos revenus sont en dessou du seuil de pauvrete donc nous devrions avoir les memes droits que les rmistes tant que nos revennus ne seront pas egales au smig tous les droits connex nous passent sous le nez ni cmu ni prime de noel ni aide pour le chauffage vu l'augmentation du gaz en plus ?........ et bien bon courage a ceux qui deffendent nos droits car ils ont du boulot et c'est pas demain la veille qu'on va penser a nous domage nous sommes des etres humains !!!!!!

Écrit par : metivier | 12/12/2008

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