nipauvrenisoumis.org

5% d'augmentation de l'allocation adulte handicapé,c'est trés peu..., et concernant la pension d'invalidité? quel taux d'augmentation...? et bien 0%...
Je suis un adulte handicapé depuis 1991, invalide à 90%,je ne peux plus travailler,et je vais toujours me contenter d'une pension d'invalidité d'un montant de 453 euros par mois...
5% d'augmentation,c'est trés peu,mais j'aurais tout de même bien aimé pouvoir en bénéficier...

Écrit par : stéphane | 25/03/2008

je viens d'entendre à la télé , je suis en invalidité 2ème catégorie avec moins de 700 euros par mois, 65 euros de mutuelle et aucune aide et là il n'est m^me pas question d'augmentation, une fois de plus les personnes invalides seront les grands dindons de la farce, un scandal que nous ne sommes jamais défendus correctement
bonne soirée

Écrit par : line | 25/03/2008

je viens d entendre l augmentation de l AAH, mais combien d handicapé, n y on pas le droit car, on prend le revenu du conjoint!! et la il faut se battre et faire reconnaitre l aah a titre individuelle sans regarder la situation familiale
j espère que le 29 mars vous défendrez ça!!! merci

Écrit par : langlois | 25/03/2008

"Pour autant, “le compte n’y est pas”, affirme le collectif “Ni pauvre, ni soumis” à l’origine de l’appel à la marche vers l’Elysée qui assure « attendre 20.000 marcheurs samedi "

.".... Mais pour tous ceux qui ne peuvent pas travailler, est-ce qu’on les laisse sous le seuil de pauvreté?”

Coucou!
Et je suis de celles qui ne peuvent travailler...
Même pas à domicile, puisque ce n'est pas moi qui tape sur l'ordi...
Alors il devrait avoir honte de se moquer de nous ...
De moi ...
De ceux et celles qui sont, sur des échelles EDSS, à 6,5 … 7,5. ...
Ou ... Largement au dessus...
Une honte sa manoeuvre!
Une tentative ridicule de manipulation...
Qui dénote, outre une méconnaissance totale du sujet… Un mépris des plus profond pour les moins que rien que nous sommes… Et j’ai envie de hurler ; Regardes-moi dans les yeux !

Tout cela
A 4 jours de la manif????

Il a si peur que ça!!!!
Le peuple handicapé lui flanque tant la trouille ?
S’il y a la foule ... Il est obligé de rentrer d'Angleterre et de manger le chapeau tout neuf de Cécilia!
En plus…
Il doit se dire:

" Pourvu qu'il n'y ait pas de bavure"!
" Pourvu qu'il n'y ait pas de bavure"!
" Pourvu qu'il n'y ait pas de bavure"!
" Pourvu qu'il n'y ait pas de bavure"!

Il doit passer le mot dans les ministères…

... CA FERAIT DESORDRE! …

Et .... J – 3,5

Le temps semble se remettre en place …
De saison quoi !
Je vois mal certaines et certains pouvoir manifester avec le temps qu’il a fait ces derniers jours !
Et j’imagine certaines huiles « jubiler » si le temps perdure et qu’il y a peu de monde à la manif !

Mais c’est oublier nos convictions, notre énergie…
Nous serons là le 29 mars, entre République et Opéra !

http://www.nipauvrenisoumis.org/

http://www.planetenonviolence.org/photo/545936-666745.jpg

http://www.yanous.com/entrevous/humour/img/pas_d_bras.jpg

http://motspourmaux.perso.cegetel.net/images/agenboulo.jpg


Bises
Janine
et
Bruno le frappeur de clavier...

Écrit par : Janine Thombrau | 26/03/2008

bonjour
Je suis tout a fait d'accord avec langlois.Moi je suis handicapée a 80%.Je ne touche pas un sou puisque mon mari travaille.C'est injuste et humiliant pour nous les handicapés.Dois t'on supporter les souffrances de la vie ou le sentiment d'etre une charge dans notre foyer.Enfin pour comprendre ce qu'on ressent il faut entrer dans notre univers.
Comme on dit l'espoir fait vivre.Alors je reste a esperer que l'appel du 29 mars aura un echo
Mille fois merci aux associations qui font tout pour nous aider

Écrit par : christine | 26/03/2008

Il y a gros à parier que M Sarkozy se représentera en 2012. Imaginez que chaque handicapé en âge de voter (en particulier ceux qui n'ont droit à rien ou presque) menace de le sanctionner combien cela ferait il de voix d'avance pour l'opposition? Ne serait ce pas un argument à faire valoir à l'appui de la pétition et de la manif du 29?
Mon épouse handicapée n'a droit à rien parce que je travaille et que l'état estime que mon salaire divisé par 2 ça suffit. En terme clair, elle est niée en temps que personne, puisqu'elle doit uniquement compter sur moi pour subvenir financièrement à ses besoins. L'autonomie c'est aussi avoir les moyens de pouvoir se suffire financièrement sans survivre à deux sur un salaire. Il faut que les revenus du conjoint soient totalement discociés de la situation de la personne handicapée pour le calcul de ses droits et moyens de subsistance.
Ma belle soeur vit en Suède et là bas les handicapés sont bien mieux traités. Alors qu'on nous rebat les oreilles avec le modède suédois on ferait bien de l'appliquer sur ce point précis.
Merci aux associations qui mouillent la chemise pour l'action du 29.

Écrit par : maleville | 26/03/2008

Même une augmentation de 50% n'aura aucune valeur tant que ne sera pas mise en place une allocation forfaitaire, sans condition de ressources ni prise en compte du revenu du conjoint, qui permette à la personne handicapée de rester socialisée et éventuellement de prendre un emploi sans qu'il y ait perte de revenu, autrement dit sur-exclusion. D'autant qu'on imagine ce que peuvent coûter au contribuables tous ces calculs d'apothicaires opérés par les CAF, et ce que l'on sait moins, les sommes engagées par celles-ci lorsqu'elles sont traînées en justice par les allocataires, après échec des recours auprès du Médiateur.

Écrit par : JP BAISSAC | 26/03/2008

POUR CEUX QUI NE POURRONT PAS SE RENDRE A PARIS, il est toujours temps d'écrire une lettre de témoignage au Président :

Vous avez toujours la possibilité d'écrire au Président de la République par voie postale (votre courrier est alors dispensé d'affranchissement), à l'adresse suivante :

Monsieur le Président de la République
Palais de l'Elysée
55, rue du faubourg Saint-Honoré
75008 Paris

ou de le faire directement sur le site officiel :

http://www.elysee.fr/accueil/

plus les témoignages seront nombreux, plus notre cause sera entendue.

Écrit par : Henri | 26/03/2008

Coucou Henri et tout le monde...
Je crois que, même si on va à la manifestation, il faut aussi réagir en direc face à l' Elysée...
Facile par mail...
Et tu as raison ... Plus on sera ...
Je lui ai envoyé ma lettre (plus haut) ... En rajoutant que les paroles s'envolent avec le vent... Et chez nous, le mistral... On connait.
Faut qu'ça roule!
Janine

Écrit par : Janine Thombrau | 26/03/2008

je suis scandalisé par la désinvolture de notre gouvernement et de notre president, car lui et ses sujets pensent qu'avec une allocation de 628,10 euros est largement suffisant pour vivre
payer un loyer son transport car entre 50 et 79 % d'handicap nous avons aucune reduction,c'est scandaleux tout le monde à droit à ce petit privilége mais nous invalides nous sommes des pestiferés de la societé Honte à la france et à ses representants

Jean-Pierre

Écrit par : quittet | 26/03/2008

Témoignez aussi sur la presse, ça change les regards :
http://www.lepoint.fr/content/a_la_une/list_commentary?idDoc=231984&url=%2Factualites%2Fnicolas-sarkozy-augmente-l-aide-aux-handicapes-avant-une-marche%2F1037%2F0%2F231984%3Bjsessionid%3D29B606B55806F4ACFDFF41242A3F83D6&submitForm=0
www.lesechos.fr/info/france/300252123.htm
http://www.20minutes.fr/article/221301/France-Sarkozy-annonce-5-d-augmentation-de-l-allocation-handicape.php

Écrit par : elise | 26/03/2008

2 gros nas sur le point.fr :
Romualf 25 mars | 16:06
Faut pas abuser, ils ne font pas partie du marché du travail. En travaillant je cautionne cela ? Bah j'arrête, je me fait passer pour "handicapé" comme tant d'autres... Je pose la question, qui sont les vrais handicapés pour faire avancer notre pays ?

jb 25 mars | 23:38
Quelle différence entre le Smic et l'AAH ? Le Smic, il n'a plus d'allocation logement ni complémentaire 100 / 100 santé, ni transport gratuit, aucun avantage. Résultat : Smic = handicap = 630 euros / mois !

Redéploiement mardi 25 mars | 23:03
Que vient de nous dire le Président ? Que les caisses sont vides et qu'il faudra redéployer le budget attribué aux handicapés de telle sorte que ceux qui touchent l'AAH soient moins nombreux afin d'augmenter le montant de l'AAH de ceux qui la toucheront encore de 5 % au total, mais de 3 % sur l'année, en fait. Que ceux qui ne percevront plus l'AAH, iront pointer au RMI ou à Emmaüs. Que les "niches fiscales" des travailleurs handicapés seront supprimées de telle sorte qu'ils puissent contribuer au mauvais sort de leurs camarades sans emploi.

cf. Libération.fr 1/7/7 : Les revalorisations et hausses du 1er juillet ne concernent pas les minima sociaux :
0% d'augmentation pour l’AAH, +4,8% pour les généralistes, +1,95% allocations chomage , 10 ct à 2,9€ en + sur les billets de train,

Commentaire : au 1/7/7 : AAH 621,27€ ; RMI 661,29€ si personne seule avec un enfant : charge que l’on pourrait comparer au surcoût de charges quotdiennes lié au handicap
au 1/1/8 : AAH + 1,1% 628,1€ ; RMI +1,6% 447,91€ si seul 671,87€ si un enfant ,
+ le RMI a ce que n’a pas l’AAHiste, prime de noêl 228,67€ et complémentaire CMU,
c’est vrai qu’un handicapé n’est pas digne de réveillonner ou même de se soigner donc de vivre,
en + si on est hospitalisé l’AAH est réduite à 17% de son montant soit 106,77€ (contre 30%188,43€ en prison !),
ce qui va bien sûr payer les frais de journée 16€/j et surtout le loyer , donc sitôt rafistolé, à la rue !, CREVE OU MARCHE !

Écrit par : elise | 27/03/2008

Merci Mr Le président, militant UMP je pensais que vous alliez changer ma condition et celle de milliers d'handicpés comme moi, que vous alliez nous donner un revenu décent. j'ai 300 euros de pension d'invalidite, je ne touche pas l'AHH puisque mon épouse travaille pour me nourrir et me vêtir si vous supprimiez la condition de ressources j'aurais 300 euros de plus mais surement que vous avez consulté bercy, cela doit couter trop cher.
La pentecote redevient jour férié mais le jour que les travailleurs donne aux handicapés est maintenu.
ou vont les sous.
Cela ne vous revient pas cher un handicapé, je regrette de vous avoir fait confiance je suis pauvre mais ne serait jamais soumis

Écrit par : renato | 27/03/2008

Purée la trouille qu'on lui fiche! Il est vrai que lors du débat des présidentielles déjà, il était mal à l'aise avec le dossier HANDICAP!
RDV LE 29! Ni pauvres, ni soumis!

Il y a des paroles sympas sur des airs connus sur le site: à apprendre lol!

Ouh qu'on fait peur avec nos cannes, roulettes et co! J'aurai ma sonnette de vélo fixée dessous moi! BIZ les handis, SEPiens, les gens avec plein de truvs en plus!

Écrit par : Handi@dy | 27/03/2008

Alors d abord pour les gens comme Romualf 25 mars | 16:06
qu ils fassent attention car personne est à l abris d une maladie ou d un accident
Moi je suis scandalisée de voir les gens ne pas respecter les places handicapés ou autre, il faut savoir qu avant d être reconnu, c est un vrai parcour du combattant (dossier médical, contre visite ect....)
Maintenant moi après 22 ans de travail et une vie normale, pas facile mais normale, je vois aujourd hui ce que veut dire ne plus pouvoir sortir, marcher, profiter de la vie,
J ai deux enfants dont un de 6 ans
de gros crédits en cours(car avant je pouvais les payer) mais la je suis obligée de dire à mon petit garçon non je peux pas, et ça de plus en plus souvent
L AAH m a été accordé, mais vu que j ai un mari qui travaille, on me l accorde pas
Pourtant j ai un taux d endettement de 50% avant d avoir enlevé l électricité, l eau l alimentation ect....
Et je sais que des millions de gens vivent très mal!!!
Alors avant d aider à droite à gauche!!!!! il serait bien de penser au pays
Si Mr Sarkozi veut venir me parler, je pourrais lui exposer pleins de choses!!!!!
Je propose que tous les politique fassent des vidéos conférences au lieu d utiliser tant d argent dans les déplacements et à l heure ou il faut tout faire pour la planète!!! ce serait bon
Voila!! défendons en premier le revenu de supstitution afin que tous handicapés et invalides y est le droit,
peux être reprendre sur le paquet fiscal pour des choses utiles et vitales
A tous les valides, savourez, de vous ,retrouver en pleine nature, de pouvoir respirer, marcher, ne pas souffrir chaque minute de votre vie

Écrit par : flo | 27/03/2008

CA ARRIVE A TOUT LE MONDE
http://ma-tvideo.france3.fr/video/iLyROoaftSHa.html photos d’handicapés

Steven Fletcher TETRAPLEGIQUE Canada DEPUTE Mannitoba sec parlementaire pr la santé, à quand en France?
http://www.stevenfletcher.com/EN/3519/69893

http://ma-tvideo.france3.fr/video/iLyROoaftWCs.html 16/11/7
Françoise Grossetête eurodéputé : grande diversité des législations, bcp de lacunes pr pd en cpte les PH ds la vie soc, il faut intégrer le handicap ds la vie soc,
scolariser l’enfant handicapé en milieu norrmale : mélanger les enfts pr qu’ils ne voient eux-mêmes aucune différence,
il y a un effort énorme à faire pr intégrer ds le monde du travail, il y a encore 20% de chomage chez les PH , le double des personnes valides
il existe des financements (FSE) pr aider à la formation prof , pourquoi ne pas utiliser ces financements et d’autres pr aider à la formation et l’intégration des PH le monde du travail ?
a peut arriver à tout le monde

Écrit par : claudine | 27/03/2008

SIMPLEMENT HONTEUX ! J'EN RESTE SANS VOIX. . . . MERCI MESDAMES ET MESSIEURS LES POLITIQUES.

Écrit par : JMARC DE ROANNE | 27/03/2008

Bonjour,
Je suis handicapee depuis un accident de travail,j'ai exercee pendant plus de vingt ans en tant que fonctionnaire et je suis aujourd'hui au chomage,apres etre radiee de la fonction public,pour motif ;abandon de poste et faute lourde.J'ai un taux d'invalidite qui me permet pas de toucher aucune allocation et comme mon mari travaille je n'ai droit a rien.Je touche une rente qui ne me permet pas de subvenir aux besoins de ma famille ,et nous sommes en dossier de surrendettement,comment peut on faire pour obtenir le respect que nous avions avant de se trouver dans cette situation,c'est a dire lorsque nous travaillons, et pouvions payer nos dettes sans faire appel aux social qui nous ai meme pas attribuer.Je souhaite que le President puisse se pencher sur le sujet et nous disent a nous les handicapes si il pourrait vivre un mois avec 300 euros,et faire vivre nos enfants,sans les priver de ce qu'ils aiment et que nous ne pouvons leur donner.Je remercies vivement toutes les personnes qui soutiennent notre cause et je pense a tous ceux qui sont dans mon cas voir plus important encore,merci de nous aider a ce que le gouvernement puisse enfin donner le smic pour que l'on puisse vivre apres avoir donner tant d'annees pour certains handicapes,en travaillant et avoir contribuer aux assurances qui nous etaient enlever pour soit disant nous aider ;caf assedics,et d'autres ,alors qu'aujourd'hui nous n'avons plus rien,et nous aimerions recevoir le fruit de notre travail de notre passe,lorsque nous etions valides.,ou pas.
Aujourd'hui je pense a tous ces handicapes qui pourrait travailler et qui voit la porte se refermer avec pour reponce ;non ,c'est tres demoralisant pour nous tous qui voulons etre utille a nos famille en contribuant aux besoins de nos foyers.
Je souhaite que cela change et de retrouver le sourir dans les yeux de tous ceux qui souffre de ce mal etre.merci pour nous ,Therese.

Écrit par : aidouni | 27/03/2008

Sarko, où sont le pouvoir d'achat et les promesses que t'avais faites ors de ta campagne présidentielle. Tu devais faire mondes et merveilles, nous avec 6 euros de plus par mois crois tu que nous allons en faire des mondes et des merveilles. et les 5% crois tu que cela compenseras la hausse du carburant, de l'alimentation et de toputes les charges auxquelles font fasse les personnes handicapées comme vous cher président. une idée : Mettez dans une caisse tous les gains des pv à 135 euros que vous récoltez et redistribuz les en fin d'année aux handicapées car c'est notre place qu'on nous vole pas la vôtre, ce serez mieux dans notre poche que la vôtre.

vous pouver laisser des message sur alaingeance@hotmail.fr

Écrit par : GEANCE Alain | 27/03/2008

Continuions à nous battrre !!! Il faut que les choses changent et bougent afin que les lois soient adaptées. Beaucoup trop de paroles en l'air, de publicités positives et aucune mesure concrète.

Vincent - Délégué des nouvelles communications de l'association Notre Sclérose.

Écrit par : Vincent - Notre Sclérose | 27/03/2008

bonjour,
je suis la maman d'une jeune fille handicapée cérébrale (sleros tubéreuse de bourneville et syndrome de west à l'age de 3ans) aujourd'hui priscillia a eu 20 ans en aout 2007 elle est completement dépendante car elle souffre d'épileptie sévére ,j'ai arrété de travailler en 1993 pour m'en occuper totalement .
depuis septembre 2007 elle perçoit l'aah 628euros ,l'aes 6eme cat de se fairt ,m'a été supprimé (1120euros)
depuis 8 mois une demande de prestation du handicap n'est toujours pas réglée ,les couches,les aleses,les divers frais pour sa nourriture (fibrés ,mixés etc...)l'aah!!!mon dieu!!!et si priscillia ne nous avez pas?et qu'elle soit juste un peu valide ?comment pourrait 'elle vivre en ayant sa propre indépendance?si elle avait pu vivre ailleurs et autrement que dans un lit ou un fauteuil?

Écrit par : duforet | 28/03/2008

Merci Vincent, de Notre Sclérose, mon assoce aussi, biz! (Vincent était passé à la tv chez Delarue pour témoigner d'une maladie grave à 20 ans).

Je tenais surtout à m'adresser à Mme Duforet dont le post m'émeut beaucoup. Les frais de couches, d'alèses, j'ai aussi, je suis incontinente totale depuis le début de ma maladie, mais quand ça touche les jeunes, c'est à hurler. Parent, on est déjà impuissant!
Alors il faut que l'Etat se bouge, qu'on gère mieux les finances, moins de cadeaux aux plus riches qui eux accèdent déjà aux meilleurs soins en plus!

On ne se rend pas assez compte des drames familiaux, le besoin de se consacrer à son enfant malade qui fait perdre son emploi... J'ai été engagée auprès d'un collectif d'assoces représentant tous les handicaps, pour l'insertion en milieu scolaire ordinaire des enfants. Je représentais l'APF, moi-même prof en fauteuil sclérosée en plaques. Ces parents sont des héros! ces gamins ont eu une vie plombée dès le début, pas question de les laisser avec une alloc à la limite de la survie, avec tous ces frais! Les MDPH croulent sous la charge, d'où la lenteur des dossiers. En voulant tout regrouper, on a ralenti la cadence. Pourtant ça bosse! Il faut, là aussi, donner plus de moyens. Mon propre dossier est en cours depuis des mois, mais j'ai la chance de pouvoir encore attendre.

Pour Priscillia, les autres malades et handis jeunes avant tout, que la journée de demain soit une réussite! Je vous embrasse tous!

Écrit par : Handi@dy | 28/03/2008

Hugo et moi ne pourront être présents demain à Paris à cause d'une vilaine infection nocosomiale attrapée après un traitement urologique pour sa Sep... Nous serons avec vous toutes et tous par la pensée, nous regarderons toutes les images à la TV ; courage et criez fort contre l'injustice et les inégalités !

Honte sur les politiciens qui rejettent une partie de la population alors que les profits financiers n'ont jamais été aussi hauts ...!

Écrit par : Cath et Hugo | 28/03/2008